產(chǎn)品簡(jiǎn)介:產(chǎn)品規(guī)格 WD-1001微生物培養(yǎng)箱材料 外殼: 防火PC和ABS 門: PC,透明 底座: ABS尺寸 外徑: 310×155×168mm 內(nèi)徑: 220×120×150mm重量 1.1Kg
廠商性質(zhì)
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,石油,地礦,能源 |
WD-1001微生物培養(yǎng)箱
設(shè)計(jì)應(yīng)用于不同工業(yè)作業(yè)中的細(xì)菌污染檢測(cè)。浸片可以應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)直接檢測(cè),也可作為樣本的接種載體來(lái)使用。
浸片的兩面澆注有TTC瓊脂(淡黃色),用于大多數(shù)普通細(xì)菌的培養(yǎng)。
測(cè)試的主要意義在于提高細(xì)菌的檢出率。
注意事項(xiàng)
不要使用過(guò)期的檢測(cè)浸片;
不要接觸未使用過(guò)的浸片培養(yǎng)基;
如果你發(fā)現(xiàn)下列情況請(qǐng)不要使用該浸片:
1、培養(yǎng)基變色或脫水
2、培養(yǎng)基從塑料載片上脫落下來(lái)
3、浸片上有微生物生長(zhǎng)
不要接觸已經(jīng)使用過(guò)的浸片,因?yàn)槿魏卧贓asicult TTC浸片上生長(zhǎng)的微生物都有可能是致病的。
存放
Easicult TTC浸片管宜在室溫下(大約20℃左右)存放,避免通風(fēng)和光照,避免存放地點(diǎn)溫度波動(dòng)過(guò)大,不允許被冰凍。保質(zhì)期打印在包裝盒上以及每支浸片管的蓋子上。
操作步驟
為了避免污染,除了被檢測(cè)材料,浸片培養(yǎng)基不允許接觸任何其它材料。另一方面,浸片培養(yǎng)基與被測(cè)材料的充分接觸非常重要。
黏性液體或細(xì)菌含量高的液體(>107CFU/ml)
如果被測(cè)材料黏性大或者細(xì)菌含量很高,樣本需要進(jìn)行稀釋。取100ml或1000ml可飲用的自來(lái)水到清潔干凈的、干燥的并且?guī)w子的瓶子里,用于稀釋。用于稀釋的水中細(xì)菌含量不能超過(guò)100CFU/ml。在把水灌到瓶子之前,需要先打開水籠頭,放出5分鐘左右時(shí)間的流水;或者把水煮沸15分鐘,然后冷卻。使用一根清潔的吸管,吸取1ml 的樣本到瓶子里,蓋上瓶蓋,震蕩瓶子30次左右使樣本混合均勻。然后把浸片浸入到液體中,按照液體采樣步驟進(jìn)行操作。
液體采樣
1、打開管子或放回浸片時(shí),不允許碰觸浸片的瓊脂培養(yǎng)基表面。
2、把浸片浸入到液體中,也可以把浸片放在液體水流下沖濕,或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下,需要小心操作浸片,以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi),需要混勻樣品,然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn),并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘。
3、讓浸片上多余的液體流掉??梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?,用于吸掉多余的液體。
4、采樣完成后,把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊。在標(biāo)簽上寫好標(biāo)記,貼于管壁上。
5、浸片培養(yǎng):35℃--37℃,培養(yǎng)1天,
27℃--30℃,培養(yǎng)2天
22℃,培養(yǎng)5天
如果培養(yǎng)時(shí)間超過(guò),建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果,因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到。
結(jié)果分析
培養(yǎng)后,把浸片小心地從培養(yǎng)管中旋出,使用標(biāo)準(zhǔn)模板對(duì)比浸片培養(yǎng)基上的菌落密度判斷菌落數(shù)。
如果樣本被稀釋過(guò),在結(jié)果判斷時(shí)要考慮到稀釋的因素。比如:樣本的稀釋情況是1ml原材料加入到100ml水中,培養(yǎng)后得出的菌落濃度結(jié)果是106 CFU/ml,那么實(shí)際的樣本菌落濃度是108 CFU/ml。
由于沒(méi)有通用的適用標(biāo)準(zhǔn)存在,樣本的限值不得不取決于經(jīng)驗(yàn)。對(duì)于冷卻液而言,可以參考下面的建議值:
細(xì)菌 | ||
CFU/ml | 污染 |
|
<104 | 輕度 | 使用沒(méi)問(wèn)題 |
104—106 | 中度 |
|
>106 | 重度 | 不可接受 |
大多數(shù)需氧菌在 TTC培養(yǎng)基上生長(zhǎng)成紅色菌落。霉菌和酵母菌也可以在該培養(yǎng)基上緩慢生長(zhǎng)。即使幾乎所有細(xì)菌生長(zhǎng)都會(huì)形成紅色菌落,但是任何無(wú)色的菌落在進(jìn)行菌落密度判斷時(shí)也要考慮進(jìn)去。有些情況下可以會(huì)出現(xiàn)一些的大菌落,記住判斷的是菌落密度,而不是單個(gè)菌落的尺寸。
如果細(xì)菌含量非常高(超過(guò)107CFU/ml),會(huì)出現(xiàn)菌落融合生長(zhǎng)的情況,呈現(xiàn)出均勻的紅色表面層的形態(tài)。出現(xiàn)整個(gè)表面無(wú)色菌落生長(zhǎng)的情況是非常的,為了避免誤判,建議把呈現(xiàn)均勻表面形態(tài)的浸片與未使用過(guò)的浸片進(jìn)行比較。
方法的局限性
如果樣本的細(xì)菌含量超過(guò)107CFU/ml,或者黏度很高,樣本需要進(jìn)行稀釋;
非常的細(xì)菌有可能會(huì)在TTC培養(yǎng)基上形成無(wú)色的菌落;浸片的檢測(cè)底限為103CFU/ml;
浸片用于細(xì)菌檢測(cè),可靠的檢測(cè)下限為103CFU/ml;
一些球狀細(xì)菌的生長(zhǎng)可能會(huì)受到培養(yǎng)基中TTC成分的影響。
處理
任何生長(zhǎng)在浸片培養(yǎng)基上的微生物都有可能是致病的,因此對(duì)使用過(guò)的浸片進(jìn)行處理,燃燒,或者打開管子后進(jìn)行高壓,或用合適的消毒劑浸泡12小時(shí)。